Resumo da Vaga
Salário
A Combinar
Localização
São Paulo - SP
Área
Temporários
Escolaridade
Ensino Médio
Jornada
Segunda-Feira a Sexta-Feira - 08:00 ás 17:00 - 01:00 de Intervalo
Detalhes da Vaga
- Realizar acompanhamento de eventos adversos em LATAM junto a relatores, profissionais da saúde e/ou pacientes através de e-mail, de acordo com os requisitos internos e regulamentares;
- Avaliar o processamento de um caso end-to-end para identificar se os dados de segurança relacionados aos produtos da empresa incluídos na base de dados de Farmacovigilância podem impactar a realização da atividades de follow-up junto ao relator / profissionais da saúde;
- Estabelecer contato com áreas responsáveis pela captação dos relatos de eventos adversos para identificar dados de contato, quando aplicável.
- Assegurar que o evento adverso/situação especial, incluindo aqueles associados a Reclamação de Qualidade do Produto, recebida pelo Centro Regional de Excelência na América Latina, sejam submetidos ao Centro de Processamento e Autoridades Reguladoras Locais apropriados, de acordo com os requisitos internos e regulamentares, incluindo acordos com parceiros de negócios.
- Realizar análises de qualidade de acordo com procedimentos internos.
- Responder a consultas que podem ser geradas a partir do processamento global de casos
- Realizar e/ou suportar realização de reconciliações de casos referente aos processos de processamento de eventos adversos e follow-ups.
Requisitos
Escolaridade mínima:
Graduação - Ciências da Saúde - Cursando - Obrigatório
Experiências e qualificações:
Qualquer carreira na área de saúde, com proficiência oral e escrita em inglês e/ou espanhol
Excelentes habilidades de aplicativos baseados em computador.
Vivência em farmacovigilância ou indústria farmacêutica (áreas médicas).
Benefícios
Vale Alimentação
Seguro de vida
Observações
https://vagas.manpowergroup.com.br/search/?search=70135